banner

Produk

Ujian Kombo 3 dalam 1 Selesema A/Flu B/2019-nCoV Ag

Penerangan Ringkas:

● Spesimen: sapuan nasofaring
● Saiz Pembungkusan: 25 ujian/kit


Butiran Produk

Tag Produk

Butiran produk:

Innovita®Selesema A/Selesema BUjian Kombo /2019-nCoV Ag 3 dalam 1 bertujuan untuk pengesanan kualitatif dan pembezaan antigen nukleokapsid daripada Virus Influenza jenis A, Virus Influenza jenis B dan 2019-nCoV terus daripada spesimen swab nasofaring yang diperoleh daripada individu.
Ia hanya boleh digunakan di institusi profesional.
Keputusan ujian positif memerlukan pengesahan lanjut.Keputusan ujian negatif tidak menolak kemungkinan jangkitan.
Keputusan ujian kit ini adalah untuk rujukan klinikal sahaja.Adalah disyorkan untuk menjalankan analisis komprehensif keadaan berdasarkan manifestasi klinikal pesakit dan ujian makmal lain.

Prinsip:

Kit ini ialah ujian berasaskan immunoassay sandwic antibodi berganda.Peranti ujian terdiri daripada zon spesimen dan zon ujian.
1) Selesema A/Selesema BAg: Zon spesimen mengandungi antibodi monoklonal terhadap Flu A/Selesema BN protein.Barisan ujian mengandungi antibodi monoklonal yang lain terhadap protein Flu A/Flu B.Talian kawalan mengandungi antibodi IgG anti-tikus kambing.
2) 2019-nCoV Ag: Zon spesimen mengandungi antibodi monoklonal terhadap protein 2019-nCoV N dan IgY ayam.Barisan ujian mengandungi antibodi monoklonal lain terhadap protein 2019-nCoV N.Talian kawalan mengandungi antibodi IgY arnab-anti-ayam.
Selepas spesimen digunakan dalam telaga spesimen peranti, antigen dalam spesimen membentuk kompleks imun dengan antibodi mengikat dalam zon spesimen.Kemudian kompleks berhijrah ke zon ujian.Barisan ujian dalam zon ujian mengandungi antibodi daripada patogen tertentu.Jika kepekatan antigen spesifik dalam spesimen lebih tinggi daripada LOD, ia akan membentuk garis ungu-merah pada garis ujian (T).Sebaliknya, jika kepekatan antigen spesifik lebih rendah daripada LOD, ia tidak akan membentuk garis ungu-merah.Ujian ini juga mengandungi sistem kawalan dalaman.Garis kawalan ungu-merah (C) hendaklah sentiasa muncul selepas ujian selesai.Ketiadaan garis kawalan ungu-merah menunjukkan hasil yang tidak sah.

Komposisi:

Komposisi

Jumlah

Spesifikasi

KALAU AWAK

1

/

Kaset ujian

25

Setiap kantung foil tertutup mengandungi satu peranti ujian dan satu bahan pengering

Pelarut pengekstrakan

500μL*1 Tiub *25

Penampan Tris-Cl, NaCl, NP 40, ProClin 300

Petua penitis

25

/

sapu

25

/

Prosedur Ujian:

1. Keperluan pengumpulan spesimen:
1. Letakkan swab ke dalam salah satu lubang hidung pesakit sehingga ia mencapai nasofaring posterior;teruskan memasukkan sehingga rintangan ditemui atau jaraknya setara dengan telinga ke lubang hidung pesakit.Sapuan hendaklah diputar pada mukosa nasofaring selama 5 kali atau lebih, dan kemudian dikeluarkan.
2. Sapuan kering yang baru dikumpulkan hendaklah diproses secepat mungkin, tetapi tidak lewat daripada 1 jam selepas pengumpulan spesimen.

(Multiple Fluorescence PCR)  (1)
2. Pengendalian spesimen:

(Multiple Fluorescence PCR)  (2)
3. Tafsiran Keputusan

(Multiple Fluorescence PCR)  (3)


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya:

  • Tulis mesej anda di sini dan hantar kepada kami