INNOVITA, satu-satunya syarikat diagnostik In-vitro di Wilayah Hebei, memenangi penghormatan kebangsaan

Pada September 2020, Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd.（INNOVITA）dipuji sebagai kumpulan maju dalam perjuangan negara menentang wabak Covid-19.Ini adalah satu-satunya syarikat diagnostik In-vitro di Wilayah Hebei yang menerima penghormatan ini.

“Selepas wabak Covid-19 tercetus, Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. serta-merta bertindak mengambil kesempatan daripada kelebihan teknikal memfokuskan pada kit diagnostik untuk penyakit berjangkit pernafasan selama bertahun-tahun, dan segera mengerahkan golongan elit untuk melaksanakan kajian saintifik."INNOVITA diperkenalkan.

INNOVITA mempunyai pasukan penyelidikan saintifik yang terdiri daripada PhD dan kakitangan profesional kanan.Semua ahli pasukan R&D berhenti bercuti dan kembali ke pusat R&D syarikat dari pelbagai tempat, kembali bekerja secepat mungkin, dan menumpukan diri mereka kepada penyelidikan dan pembangunan reagen pengesanan Covid-19.Berlumba melawan masa, berlumba melawan virus yang merebak dengan pantas, bergantung pada kelebihan teknikal reagen diagnostik pernafasan, berisiko dijangkiti virus, dan mengatasi kesukaran daripada pemeriksaan bahan mentah dan pengoptimuman proses, kepada pengesahan klinikal, INNOVITA berjaya membangunkan Antibodi 2019-nCoV Kit Ujian.

Pada 9 Februari 2020, produk itu melepasi pertahanan pakar Pentadbiran Makanan dan Dadah Kebangsaan.Pada 11 Februari, ia dikenal pasti sebagai projek penyelidikan utama negara oleh Kementerian Sains dan Teknologi.Pada 22 Februari, INNOVITA membangunkan kit ujian antibodi 2019-nCoV jenis baharu, yang menonjol daripada banyak produk yang diisytiharkan di negara ini dan menjadi salah satu daripada dua syarikat pertama di negara ini yang memperoleh sijil pendaftaran untuk ujian antibodi Covid-19. reagen.Pakar terkenal mengiktiraf kesan diagnostik kit ujian antibodi INNOVITA 2019-nCov.

Tidak seperti reagen pengesanan asid nukleik yang terkenal untuk Covid-19, INNOVITA telah membangunkan reagen pengesanan antibodi Covid-19 baharu.Dalam proses ujian, antibodi lgM dalam pesakit boleh dikesan, dan antibodi lgM boleh dikesan pada hari ke-7 jangkitan pesakit atau hari ke-3 permulaan, memberikan rujukan yang lebih komprehensif untuk diagnosis klinikal.