Pada awal Ogos, ujian antigen INNOVITA 2019-nCoV telah diluluskan oleh Agensi Keselamatan Dadah dan Produk Kesihatan Kebangsaan Perancis (ANSM) dan Pentadbiran Makanan dan Ubat Thailand (FDA Thailand), pada masa itu, ujian INNOVITA Covid-19 telah didaftarkan dalam hampir 30 negara.
Negara-negara ini termasuk China, Amerika Syarikat, Brazil, Perancis, Itali, Rusia, Sepanyol, Portugal, Belanda, Hungary, Austria, Sweden, Singapura, Filipina, Malaysia, Thailand, Argentina, Ecuador, Colombia, Peru, Chile, Mexico , dsb. Pada masa ini, INNOVITA juga memohon pensijilan CE dan pendaftaran ujian antigen COVID-19 FDA AS, untuk mempercepatkan pengembangan skala pendaftaran luar negara kit ujian COVID-19.
Selepas dieksport ke negara-negara di atas, INNOVITA menyediakan penyiasatan yang tepat, pantas dan berskala besar terhadap jangkitan COVID-19 telah memainkan peranan penting dalam memerangi COVID-19 di setiap negara.
Selepas wabak COVID-19 pada 2020, INNOVITA bertindak balas dengan pantas dan menghantar kakitangan R&D elit untuk menjalankan penyelidikan saintifik siang dan malam, dan berjaya membangunkan kit ujian antibodi novel coronavirus (2019-nCoV) dan diluluskan oleh NMPA.INNOVITA adalah antara syarikat pertama di China yang memperoleh sijil pendaftaran kit ujian antibodi COVID-19.Produk kini dijual dengan baik dalam dan luar negara, menyumbang banyak dalam memerangi wabak.Pada September 2020, INNOVITA telah dianugerahkan "National Advanced Collective" dalam kongres pujian Kebangsaan untuk memerangi wabak COVID-19.Pada 26 Januari 2021, Kementerian Sains dan Teknologi juga menghantar surat terima kasih kepada INNOVITA atas sokongan dalam projek penyelidikan kecemasan untuk memerangi wabak.
Pada masa hadapan, INNOVITA akan terus memanfaatkan merit teknikal dan kualiti yang baik, meneroka pasaran global dan menyumbang Kekuatan China dalam memerangi wabak di peringkat global!
Masa siaran: 18-Okt-2021